neoBona – Screening Prenatale Non Invasivo

La nuova generazione di test prenatali su sangue materno, disponibile presso il Laboratorio Cusmai a Bari.

neoBona rappresenta la più ampia, affidabile e accurata generazione di test prenatali non invasivi (NIPT). Si esegue su sangue materno e valuta il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali attraverso lo studio del cell-free DNA (cfDNA).

È possibile eseguire il test a partire dalla 10ª settimana di gestazione. Il test è adatto anche nei casi di fecondazione assistita (inclusa FIVET per ovodonazione) e nelle gravidanze gemellari.

Come funziona

Durante la gravidanza alcuni frammenti di DNA del feto circolano nel sangue materno. Con un semplice prelievo è possibile analizzare il DNA fetale libero (cfDNA).

In laboratorio il cfDNA viene isolato ed esaminato tramite sequenziamento di nuova generazione (NGS). Grazie alla tecnologia Whole Genome Sequencing (WGS) e all’approccio avanzato Paired-end, sviluppato con Illumina®, neoBona garantisce una precisione superiore rispetto agli screening tradizionali del primo trimestre.

I vantaggi di neoBona

• Semplicità: basta un prelievo di sangue materno.
• Precisione: sensibilità superiore al 99% nella valutazione della frazione fetale di DNA.
• Sicurezza totale: nessun rischio per la madre e il feto.
• Vicinanza: il test si esegue direttamente presso il nostro laboratorio.
• Chiarezza: moduli e consensi conformi alle normative più recenti.
• Rapidità: risultati disponibili in circa 7 giorni lavorativi.

Tipologie di Test neoBona

• neoBona Base: analisi delle trisomie 21, 18 e 13.
• neoBona Advanced: trisomie 21, 18 e 13 + aneuploidie dei cromosomi sessuali (X e Y, solo gravidanze singole).
• neoBona Karyo: trisomie + aneuploidie cromosomi sessuali + aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici.
• neoBona Genome Wide: analisi completa delle aneuploidie + rilevazione di delezioni/duplicazioni >7Mb.
• neoBona + Carrier Screening: oltre alle aneuploidie, screening per malattie genetiche recessive (fibrosi cistica, SMA, beta talassemia, distrofia di Duchenne, sindrome X fragile, ecc.).